Retatrutide 5 mg

Wirkungsweise

Retatrutide, auch bekannt unter dem Entwicklungscode LY3437943, ist ein in der Entwicklung befindlicher „Triple-Agonist“ der Peptidklasse, der drei separate metabolische Hormonrezeptoren gleichzeitig aktivieren soll: GIP, GLP-1 und Glucagon.^[1] Eli Lilly entwickelt es für Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und damit verbundene Stoffwechselerkrankungen, es ist jedoch kein Von der FDA zugelassenes Medikament und es gibt kein zugelassenes verschreibungspflichtiges Produkt auf dem Markt.

Retatrutid wird häufig zusammen mit Tirzepatid, einem dualen GIP/GLP-1-Agonisten, und Semaglutid, einem reinen GLP-1-Agonisten, diskutiert. Im Gegensatz zu diesen beiden befindet sich Retatrutid weiterhin in klinischen Phase-3-Studien und ist nicht zugelassen, und seine Ergebnisse sollten als Prüfergebnisse betrachtet werden, bis die Aufsichtsbehörden ihre Prüfung abgeschlossen haben.^[2]

Nutzen & Nebenwirkungen

Retatrutid hat zu einigen der größten Gewichtsverlustzahlen geführt, die bisher in peptidbasierten Stoffwechselstudien gemeldet wurden. In einer Phase-2-Adipositasstudie verloren die Teilnehmer mit den höchsten Dosen nach 48 Wochen durchschnittlich etwa 22–24 % ihres Körpergewichts.^[4] Eli Lillys Phase-3-TRIUMPH-1-Topline-Ergebnisse aus dem Jahr 2026 zeigten eine durchschnittliche Reduktion von etwa 28 % des Körpergewichts nach 80 Wochen in der Gruppe mit der höchsten Dosis – mehr als typische Werte für derzeit zugelassenes GLP-1 oder GLP-1/GIP Allerdings sollten studienübergreifende Vergleiche angesichts unterschiedlicher Designs und Populationen mit Vorsicht gelesen werden.^[5]

In Typ-2-Diabetes-Studien führte Retatrutid zu dosisabhängigen HbA1c-Reduktionen von etwa 1,7 bis 2 Prozentpunkten, und eine frühe MASLD-Teilstudie berichtete über starke Reduktionen des Leberfetts.^[6] Dies sind eher aussagekräftige Forschungssignale als zugelassene Ergebnisse, und langfristige kardiovaskuläre und Sicherheitsendpunkte werden noch evaluiert.