Ce que c'est
Cartalax est un tripeptide synthétique composé de trois acides aminés et mdash; alanine, acide glutamique et acide aspartique et mdash; couramment écrits sous forme d'Ala-Glu-Asp ou AED. PubChem le classe comme acide alanyl-glutamyl-aspartique, avec une formule moléculaire de C12H19N3O8 et un poids moléculaire d'environ 333 g/mol.[1]Comme les autresbiorégulateurs peptidiques, il est discuté principalement en lien avec le cartilage, les tissus conjonctifs et la biologie cellulaire-âge plutôt que comme un thérapeutique approuvé.
Comment ça marche
Le mécanisme proposé par Cartalax se concentre sur les chondriocytes, les cellules qui produisent et maintiennent la matrice extracellulaire du cartilage. Dans une étude de laboratoire de 2023, la DEA à une concentration moyenne (200 ng/mL) a augmenté le nombre de chondriocytes cultivés à partir de rats jeunes et âgés.[2]La littérature de recherche sur les peptides courts propose que des séquences comme la DEA peuvent influencer les gènes liés au vieillissement cellulaire et au mdash; y compris l'IGF1 et le NF-kB dans les cellules souches cultivées et le mdash; et les voies impliquant des marqueurs de sénescence tels que p53, p16 et p21.[4]Ce sont des signaux de culture cellulaire suggérant une plausibilité biologique, et non des preuves que Cartalax modifie la biologie du cartilage à l'intérieur d'une articulation vivante, où la charge mécanique, l'approvisionnement en sang limité et l'environnement articulaire environnant tout ce qui est important de la façon dont un plat de pétri ne peut pas se répliquer.
Ce que la recherche montre
Les études Cartalax les plus pertinentes sont l'expérience de culture de chondrocytes de rat 2023 et un article connexe sur la régulation des peptides de différenciation des cellules souches et mdash chondrogéniques; les deux travaux de laboratoire, et non de recherche clinique.[2][3]Aucune indication approuvée par la FDA, aucun programme d'essais cliniques homologué ou étude humaine évaluée par des pairs évaluant Cartalax pour l'arthrose, la douleur articulaire ou la régénération du cartilage n'a été identifiée. Cela est important parce que l'arthrose a déjà des options de traitement bien établies et basées sur des lignes directrices, de l'exercice et de la gestion du poids à des médicaments et des injections spécifiques, dont aucune n'a été comparée à Cartalax dans une étude contrôlée chez l'homme.[15]Les allégations selon lesquelles il produit du cartilage et du rdquo ou qu'il inverse le vieillissement et le rdquo; chez les gens ne sont pas étayées par des données publiées à jour.
Sécurité et effets secondaires
Il n'existe pas d'étiquette approuvée par la FDA pour Cartalax et, par conséquent, aucune donnée officielle sur les réactions indésirables, les avertissements ou les contre-indications.[6][7]Les préoccupations qui s'appliquent généralement aux peptides non approuvés ou mal caractérisés sont pertinentes, mais non les résultats propres au Cartalax :
- Puissance incohérente et impuretés de fabrication
- Risque de contamination des produits non réglementés
- Réactions immunitaires imprévisibles
Les personnes qui sont enceintes ou qui allaitent, qui ont des antécédents de maladie auto-immune ou de cancer ou qui suivent des traitements médicamenteux complexes devraient reconnaître qu'il n'existe pratiquement pas de données sur l'innocuité de ce composé dans ces populations.[9]
Statut réglementaire
Aucun produit Cartalax approuvé par la FDA, aucune information sur la prescription ou dose approuvée n'a été trouvé dans les bases de données de la FDA sur l'approbation ou l'étiquetage des médicaments, ni dans les listes de médicaments autorisés de l'Agence européenne des médicaments.[6][7][18]Cartalax reste, à ce stade, un composé de recherche — pas un médicament approuvé pour la réparation de cartilage, l'arthrose, ou toute autre condition aux États-Unis ou l'Union européenne.