Protocole de dosage · Métabolisme et perte de poids
Cagrilintide 5 mg
Tableau de dosage, calcul de reconstitution et unités de seringue pour Cagrilintide.
Reconstitution
Tableau de dosage de Cagrilintide
| Semaine | Semaine | Prélèvement | Prélèvement |
|---|---|---|---|
| Weeks 1–2 | 0.6 mg | 36 units | 0.36 mL |
| Weeks 3–4 | 1.2 mg | 72 units | 0.72 mL |
| Weeks 5–6 | 2.4 mg | 144 units | 1.44 mL |
| Weeks 7–16 (Maintenance) | 4.5 mg | 270 units | 2.70 mL |
Quelle quantité prélever
La colonne Prélèvement indique exactement où s’arrêter sur une seringue à insuline U-100. Autre format de flacon ou autre dose ? Le calculateur ci-dessous recalcule le résultat en direct.
Matériel nécessaire
Matériel nécessaire
Flacon de peptide
Le composé lyophilisé
Eau bactériostatique
Pour la reconstitution
Seringues à insuline U-100
Une par injection
Tampons alcoolisés
Bouchon et site à chaque injection
Fonctionnement
Le cagrilintide est un analogue synthétique de longue durée d'action de l'amyline, une hormone que le pancréas libère avec l'insuline pour aider à réguler la satiété et le métabolisme post-mélange. Les chercheurs ont modifié la structure de l'amyline indigène pour résister à la formation de fibriles qui limite sa stabilité naturelle, prolongeant ainsi sa durée d'action suffisamment pour une prise hebdomadaire. Le cagrilintide a été étudié seul, mais il est surtout connu comme la composante amyline de CagriSema, une association expérimentale une fois par semaine avec le sémaglutide agoniste du récepteur GLP-1, tous deux en cours de développement par Novo Nordisk pour la gestion du poids chronique.
Bénéfices et effets secondaires
Le signal de sécurité dominant dans les essais de CagriSema a été gastro-intestinal : nausées, constipation et vomissements ont été observés chez environ 73-80% des participants traités par CagriSema dans les deux essais REDEFINE, contre environ 34-40% sous placebo, la plupart décrits comme transitoires et légers à modérés.[9][10]Comme CagriSema combine le cagrilantide et le sémaglutide, une grande partie de son profil d'avertissement établi provient de l'étiquetage propre au sémaglutide plutôt que de données spécifiques au cagrilintide, notamment:
- Pancréatite aiguë et maladie de la vésicule biliaire
- Risque d'hypoglycémie en cas d'utilisation avec l'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants
- Blessure rénale liée à la déshydratation causée par des vomissements ou une diarrhée
- Augmentation de la fréquence cardiaque et, chez les personnes diabétiques de type 2, complications de rétinopathie diabétique
Les données sur l'innocuité à long terme, la grossesse et l'interaction médicamenteuse spécifiques au cagrilintide demeurent limitées en l'absence d'étiquettes autonomes approuvées.[14]
Calculateur
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