范围与目的
Teloryx 是独立的教育出版项目，不是医疗服务机构、药房、实验室、制造商或肽类供应商。我们不诊断、不开处方、不推荐剂量、不验证商业小瓶，也不判断某种物质是否适合特定个人。
我们的目的是把监管机构和人体研究真正证实的内容，与临床前发现、间接证据和缺乏依据的网络主张分开。浓度计算与身份、无菌性、安全性、有效性、给药途径和临床适宜性的证据相互独立。
证据层级
每篇完成的英文审核获得四个等级之一。等级只适用于页面描述的化合物、制剂、适应证、人群、途径和结局，不是总体安全评分。
- A — 已确立的人体证据：特定产品和适应证目前获得监管批准，或具有同等强度且一致的人体证据。
- B — 有意义的研究性人体证据：对照人体试验提供可信信号，但用途仍处于研究阶段、未获批准、不完整或不确定。
- C — 有限、混合、阴性或间接的人体证据：存在人体暴露，但研究较小、陈旧、方法受限、不一致、结果阴性或制剂不明确。
- D — 仅临床前或间接证据：主张主要依赖动物、细胞、机制或相关化合物；人体有效性和既定人体剂量尚未得到证实。
待审核不是证据等级。它表示页面尚未通过逐项来源审计，正文只能视为未经核实的背景信息。
来源选择
我们优先采用最新处方资料和监管评估、官方试验注册、经同行评议的原始人体研究以及系统综述。试验注册只能证明研究已经登记，不能证明结果有利。化学标识、专利、孤儿药资格、配制提名或国外营销主张都不能证明批准、有效性或安全性。
供应商页面、诊所、社交媒体、论坛、无来源表格、搜索摘要和营销文案不作为医学主张的证据。只要原始或官方来源可获得，重要结论都会回到该来源核对。
主张审核与产品特异性
完成审核的文章中，引用编号必须与链接来源表对应。我们检查研究人群、对照、途径、制剂、剂量背景、终点、持续时间、样本量、主要局限、不良事件报告、监管状态及检索日期。
不同分子、游离碱与盐、口服与注射、获批产品与配制产品、单一成分与混合物，以及内源性生物学与外源商业产品之间，证据不会自动转移。
剂量与操作保障
Teloryx 不会根据动物研究、销售商说明、轶事经验或不相关的获批产品推导个人方案。未经核实的方案表和操作指南在审计期间保持隐藏。计算器接收来源给出的数值并只做浓度换算；数学正确的结果不能证明输入值或由此产生的给药在医学上有效。
署名与临床审核
页面以 Teloryx 编辑身份发布。除非页面列出医生、药师、科学家或其他合格审核者的姓名、相关资质、角色和审核日期，否则我们不会声称该页面由其批准。笼统的编辑标签不能替代临床审核。
更新、更正与利益冲突
每篇完成的证据审核都会显示日期和链接来源。监管状态与科学证据可能变化，因此读者应核对日期和当前来源记录。重大更正会同时更新文章与证据清单；若重要主张无法继续核实，页面可能恢复为待审核状态。
如需报告错误，请通过联系表单提供页面、争议陈述和支持来源。Teloryx 不销售肽类，也不允许供应商控制报道、等级、结论或更正。本站目前声明与肽类销售不存在联盟营销关系；未来任何实质赞助或利益冲突都必须在相关页面明确披露。