ورقة الأدلة وحساب التركيز · البحث التجريبي
Retatrutide 20 mg
توجد تجارب مضبوطة، لكن لا يوجد منتج استهلاكي معتمد أو نشرة وصف. جرعات التجارب تخص تصميماتها المراقبة ولا تنطبق على قوارير الأبحاث المباعة عبر الإنترنت.
مراجعة الأدلة
سياق تجربة بحثية — وليس تعليمات للاستخدام الذاتي
توجد تجارب مضبوطة، لكن لا يوجد منتج استهلاكي معتمد أو نشرة وصف. جرعات التجارب تخص تصميماتها المراقبة ولا تنطبق على قوارير الأبحاث المباعة عبر الإنترنت.
كيف يعمل
Retatrutide، المعروف أيضًا برمز التطوير الخاص به LY3437943، هو "ناهض ثلاثي" من فئة الببتيد تم تصميمه لتنشيط ثلاثة مستقبلات هرمونية أيضية منفصلة في وقت واحد: GIP، وGLP-1، والجلوكاجون. [1] تعمل شركة Eli Lilly على تطويره لعلاج السمنة، ومرض السكري من النوع 2، والحالات الأيضية ذات الصلة، ولكنه ليس دواءً معتمدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وليس له منتج بوصفة طبية معتمد في السوق.
غالبًا ما تتم مناقشة عقار ريتاتروتايد جنبًا إلى جنب مع تيرزباتيد، وهو ناهض مزدوج لـ GIP/GLP-1، وسيماجلوتايد، وهو ناهض لـ GLP-1 فقط. على عكس هذين الاثنين، يظل الريتاتروتايد في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بدلاً من وضع العلامات المعتمدة، ويجب قراءة نتائجه على أنها تحقيقية حتى يكمل المنظمون مراجعتهم.[2]
ما نعرفه والآثار الجانبية
أنتج ريتاتروتايد بعضًا من أكبر أرقام فقدان الوزن التي تم الإبلاغ عنها في تجارب التمثيل الغذائي القائمة على الببتيد حتى الآن. في تجربة المرحلة الثانية للسمنة، فقد المشاركون الذين تناولوا أعلى الجرعات ما متوسطه 22-24٪ تقريبًا من وزن الجسم عند 48 أسبوعًا. العلاجات، على الرغم من أنه يجب قراءة المقارنات بين التجارب بحذر نظرًا لاختلاف التصميمات والمجموعات السكانية.[5]
في تجارب مرض السكري من النوع 2، أنتج الريتراتوتيد تخفيضات في نسبة HbA1c تعتمد على الجرعة بنسبة 1.7 إلى 2 نقطة مئوية تقريبًا، وأفادت دراسة فرعية مبكرة لـ MASLD عن انخفاضات كبيرة في دهون الكبد. [6] هذه إشارات بحثية ذات معنى بدلاً من ذلك من النتائج المعتمدة، ولا تزال نقاط النهاية طويلة المدى للقلب والأوعية الدموية والسلامة قيد التقييم.
الحاسبة
حاسبة التركيز والقياس
استخدمها فقط للتحقق من حساب مأخوذ من نشرة منتج موثوقة أو بروتوكول دراسة مسجّل أو مختص مؤهل.
حساب رياضي فقط — وليس توصية بجرعة
أدخل فقط تركيزًا وجرعة مستهدفة واردين في نشرة منتج رسمية أو بروتوكول تجربة مسجلة أو من مختص مؤهل. صحة التحويل الحسابي لا تثبت سلامة المادة أو القارورة أو طريقة الإعطاء أو الجرعة وفعاليتها.
أدخل فقط تركيزًا وجرعة مستهدفة واردين في نشرة منتج رسمية أو بروتوكول تجربة مسجلة أو من مختص مؤهل. صحة التحويل الحسابي لا تثبت سلامة المادة أو القارورة أو طريقة الإعطاء أو الجرعة وفعاليتها.