Retatrutide 20 mg

Fonctionnement

Le rétatrutide, également connu sous son code de développement LY3437943, est un agoniste triple de classe peptides et de classe peptides de recherche, conçu pour activer trois récepteurs d'hormones métaboliques distincts à la fois : GIP, GLP-1 et glucagon.^[1]Eli Lilly développe cette maladie pour l'obésité, le diabète de type 2 et les conditions métaboliques connexes, mais c'estpas un médicament approuvé par la FDAet n'a pas de produit d'ordonnance approuvé sur le marché.

Le rétatrutide est souvent discuté avec le tirzépatide, un agoniste dual GIP/GLP-1 et le semaglutide, un agoniste duly GLP-1. Contrairement à ces deux cas, le rétatrutide demeure dans les essais cliniques de phase 3 plutôt que dans l'étiquetage approuvé, et ses résultats doivent être interprétés comme des recherches jusqu'à ce que les organismes de réglementation terminent leur examen.^[2]

Bénéfices et effets secondaires

Le rétatrutide a produit certains des plus grands chiffres de perte de poids rapportés à ce jour dans les essais métaboliques à base de peptides. Dans un essai de phase 2, les participants ayant reçu les doses les plus élevées ont perdu en moyenne environ 22 $ et en n'ayant pas atteint l'âge de la retraite; 24 % du poids corporel à 48 semaines.^[4]Les résultats de la phase 3 de la phase 3 de l'étude TRIUMPH-1 d'Eli Lilly ont révélé une réduction moyenne d'environ 28 % du poids corporel à 80 semaines dans le groupe et le groupe de patients ayant reçu la dose la plus élevée; des chiffres plus importants que ceux qui sont typiques des thérapies GLP-1 ou GLP-1/GIP actuellement approuvées, bien que les comparaisons entre les essais devraient être lues avec prudence en fonction des différents modèles et populations.^[5]

Dans les essais de diabète de type 2, le rétatrutide a produit des réductions dose-dépendantes de l'HbA1c d'environ 1,7 à 2 points de pourcentage, et une étude initiale du MASLD a signalé des réductions importantes de la graisse hépatique.^[6]Il s'agit de signaux de recherche significatifs plutôt que de résultats approuvés sur l'étiquette, et les paramètres de sécurité et de cardiovasculaires à long terme sont encore à l'étude.