Mazdutide 10 mg

Fonctionnement

Le Mazdutide (code de recherche IBI362) est un médicament peptide synthétique destiné à activer deux récepteurs hormonaux à la fois : le récepteur GLP-1 et le récepteur glucagon. Il appartient à la même vaste famille de médicaments incrétiniques que les médicaments approuvés comme le sémaglutide et le tirzépatide, mais sa combinaison spécifique de deux récepteurs est unique à son propre programme clinique.

La Mazdutide est développée principalement pour l'obésité, l'embonpoint et le diabète de type 2, avec des essais cliniques concentrés en Chine, où son développement est le plus éloigné.^[1]Ce n'est pas un médicament fini et approuvé, mais un composé expérimental qui passe par les phases cliniques.

Bénéfices et effets secondaires

Mazdutide a progressé au cours d'essais de phase 2 et de phase 3 randomisés et contrôlés contre placebo, principalement chez des adultes chinois, en évaluant les changements de poids chez les personnes atteintes d'obésité ou de surpoids et de contrôle glycémique dans le diabète de type 2, y compris une comparaison tête-à-tête avec le GLP-1 dulaglutide approuvé.^[9]Les essais de phase 3 sur l'obésité ont rapporté une perte de poids à des doses hebdomadaires multiples (de 4 mg à 10 mg) par rapport au placebo.^[8]

Il s'agit de preuves cliniques et cliniques réelles, mais elles sont encore concentrées dans une population, sur un suivi relativement court, et n'ont pas été reproduites à l'échelle ou à l'étendue géographique des preuves derrière le sémaglutide ou le tirzépatide. Les études précliniques sur les animaux et les mécanismes appuient la justification des graisses hépatiques et des dépenses énergétiques, mais n'établissent pas de résultats chez les personnes.