Mazdutide 10 mg

Hur det fungerar

Mazdutide (forskningskod IBI362) är en syntetisk peptidläkemedelskandidat designad för att aktivera två hormonreceptorer samtidigt: GLP-1-receptorn och glukagonreceptorn. Det tillhör samma breda inkretinläkemedelsfamilj som godkända läkemedel som semaglutid och tirzepatid, men dess specifika kombination av dubbla receptorer är unik för dess eget kliniska program.

Mazdutide utvecklas huvudsakligen för fetma, övervikt och typ 2-diabetes, med kliniska prövningar koncentrerade till Kina, där dess utveckling är [">1] längst upp i klassen

. färdigt, godkänt läkemedel — det förblir en undersökningssubstans som går genom faser av kliniska prövningar.

Fördelar och biverkningar

Mazdutide har avancerat genom randomiserade, placebokontrollerade fas 2- och fas 3-studier, mestadels på kinesiska vuxna, för att utvärdera kroppsviktsförändringar hos personer med fetma eller övervikt och glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes, inklusive en head-to-head-jämförelse mot de godkända duuplag-läkemedlen GLP-1-klasserna1. Fas 3-försök med fetma har rapporterat viktminskning vid flera veckodoser (i intervallet 4 mg till 10 mg) jämfört med placebo.^[8]

Detta är äkta bevis från kliniska prövningar, men det är fortfarande koncentrerat till en population, under en relativt kort uppföljning, och har inte replikerats i den breda skalan eller geografiska evidensen bakom eller i den geografiska omfattningen. tirzepatid. Prekliniska djurstudier och mekanistiska studier stödjer logen för leverfett och energiförbrukning men fastställer inte resultat hos människor.