PE-22-28 10 mg

Fonctionnement

Le PE-22-28 est un fragment de peptide synthétique à l'étape de la recherche, dont la littérature parle comme un analogue de la spadine, un peptide identifié à l'origine à partir du propeptide de la triiline. Spadin lui-même a été décrit pour la première fois en 2010 comme un bloqueur du canal potassique TREK-1 avec des effets antidépresseurs chez les rongeurs, et PE-22-28 (également écrit PE 22-28) est une variante raccourcie étudiée dans cette même voie de recherche.^[1]

PE-22-28 n'est pas un médicament commercialisé ou cliniquement établi. Elle existe presque entièrement dans la recherche préclinique en neurosciences sur la pharmacologie par canal ionique et les modèles animaux liés à l'humeur, plutôt que comme un traitement humain caractérisé.^[2]

Bénéfices et effets secondaires

Presque toutes les données pertinentes sont précliniques et fondées sur des rongeurs. Les souris à assommer TREK-1 et les animaux traités par la spadine ont montré un comportement semblable à celui des antidépresseurs lors des tests de dépistage standard des rongeurs, ainsi que des résultats mécanistes liés aux voies de neurogenèse hippocampale, ont également été étudiés dans le cadre de recherches conventionnelles sur les antidépresseurs.^[9]

Sous le nom spécifique PE-22-28, les recherches publiques de PubMed et ClinicalTrials.gov ne permettent pas de déterminer un dossier d'essai humain enregistré significatif, et aucune donnée sur l'efficacité humaine ou pharmacocinétique n'existe sous ce nom.^[3]Les allégations concernant les bienfaits de l'humeur, de la mémoire ou du soutien du cerveau chez les personnes sont donc extrapolées à partir de la recherche sur les animaux spadin/TREK-1 plutôt que de démontrer directement pour PE-22-28, et devraient être lues comme hypothèse, et non comme un fait établi.