PE-22-28 10 mg

作用机制

PE-22-28 是一种研究阶段的合成肽片段，在文献中讨论为 spadin 的类似物，spadin 是一种最初从分拣蛋白前肽中鉴定出的肽。 Spadin 本身于 2010 年首次被描述为 TREK-1 钾通道阻滞剂，在啮齿类动物中具有抗抑郁样作用，PE-22-28（也写作 PE 22-28）是在同一研究领域研究的缩短变体。^[1]

PE-22-28 不是上市或临床确定的药物。它几乎完全存在于离子通道药理学和情绪相关动物模型的临床前神经科学研究中，而不是作为一种特定的人类治疗方法。^[2]

益处与副作用

几乎所有相关证据都是临床前和基于啮齿动物的。 TREK-1 基因敲除小鼠和 spadin 治疗的动物在标准啮齿类动物筛选试验中表现出抗抑郁样行为，同时在传统抗抑郁研究中也研究了与海马神经发生途径相关的机制发现。^[9]

在具体名称 PE-22-28 下，PubMed 和 ClinicalTrials.gov 的公共搜索未发现有意义的注册人体试验记录，也没有公布的人体疗效或药代动力学数据以这个名称存在。^[3]因此，有关人类情绪、记忆或大脑支持益处的说法是从 spadin/TREK-1 动物研究中推断出来的，而不是直接针对 PE-22-28 进行论证，应将其视为假设，而不是既定事实。