Was es ist
Melanotan II ist ein synthetisches Peptidanalogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (Alpha-MSH), einem Hormon, das auf die Melanocortin-Rezeptorfamilie wirkt. Im Internet erlangte es den Ruf einer „Bräunungsspritze“, wurde jedoch selbst nie zu einem zugelassenen Arzneimittel entwickelt.
Zwei verwandte Melanocortin-Peptide erhielten die Zulassung für enge, spezifische Indikationen: Afamelanotid (Scenesse) für eine seltene Lichtempfindlichkeitsstörung und Bremelanotid (Vyleesi) für eine spezifische Störung des sexuellen Verlangens bei Frauen vor der Menopause.[10] Das zeigt die Die Rezeptorfamilie hat echtes Medikamentenpotenzial – das bedeutet nicht, dass Melanotan II selbst zugelassen oder mit diesen Produkten austauschbar ist.
So funktioniert es
Melanotan II aktiviert Melanocortinrezeptoren (MC1R bis MC5R) auf breiter Ebene und nicht nur auf ein begrenztes Ziel. Die Aktivierung von MC1R auf Hautmelanozyten stimuliert die Melaninproduktion, die Grundlage seiner Bräunungswirkung. Andere Rezeptoren derselben Familie, insbesondere MC4R im Zentralnervensystem, sind an Appetit- und sexuelle Erregungswege gebunden, weshalb die Wirkung weit über die Hautfarbe hinausgeht.
Die Aktivierung einer ganzen Rezeptorfamilie auf diese Weise erklärt die vielfältigen berichteten Wirkungen von Melanotan II, aber die Rezeptoraktivität allein beweist nicht, dass ein nicht zugelassenes Produkt für den persönlichen Gebrauch sicher oder wirksam ist.
Was die Forschung zeigt
Menschliche Beweise beschränken sich auf kleine, jahrzehntealte Studien. In einer Pilotstudie der Phase I wurden Pigmentveränderungen und Verträglichkeit bei einer kleinen Gruppe von Teilnehmern untersucht.[2] Eine separate kleine, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie testete Melanotan II bei Männern mit psychogener erektiler Dysfunktion und berichtete über erhöhte erektile Reaktionen im Vergleich zu Placebo.[7]
Beide Studien waren darauf ausgelegt, die biologische Plausibilität in kleinen Stichproben zu testen, nicht um sie zu testen ein sicheres Verbraucherprodukt etablieren. Für Melanotan II selbst gibt es keine großen modernen Studien und kein Arzneimittelentwicklungsprogramm der FDA.
Angaben bezüglich Bräunung und sexueller Wirkung
Die Verdunkelung der Haut durch erhöhte Melaninproduktion ist die am besten dokumentierte biologische Wirkung von Melanotan II und der Grund für seine Beliebtheit als Produkt zur Selbstbräunung. Frühe Forschungen haben es separat mit erhöhter sexueller Erregung und Erektionsreaktion in Verbindung gebracht, weshalb es im Online-Slang den Spitznamen „Barbie-Droge“ erhielt.
Keine Wirkung wurde in einem großen, modernen, gut kontrollierten Versuch am Menschen bestätigt, und eine chemisch induzierte Bräune verringert nicht die hautschädigenden Auswirkungen der UV-Strahlung – Sonnenschutz bleibt unabhängig von Pigmentveränderungen notwendig.
Sicherheit und Nebenwirkungen
- Übelkeit, Erbrechen, Gesichtsrötung und Gähnen werden häufig gemeldet
- Verdunkelung bestehender Muttermale und Auftreten neuer Muttermale oder Sommersprossen, die frühe Melanomwarnzeichen überdecken können
- Spontane oder anhaltende Erektionen, einschließlich Priapismus – ein schmerzhafter Zustand, der dringend medizinische Hilfe erfordert
- Nicht überprüfte Reinheit, Konzentration und Sterilität, da Produkte ohne diese verkauft werden Behördliche Aufsicht
Jeder, der eine sich schnell verändernde Pigmentierung, neue Läsionen oder eine verlängerte Erektion bemerkt, sollte sich einer klinischen Untersuchung unterziehen, anstatt diese als gewöhnliche Nebenwirkungen zu behandeln.
Regulierungsstatus
Melanotan II ist nicht von der FDA zugelassen und hat in den Vereinigten Staaten keine zugelassene Dosierung, Kennzeichnung oder Indikation.[4] Aufsichtsbehörden in anderen Ländern, einschließlich der australischen Therapeutic Goods Administration, haben ausdrückliche Warnungen zu Melanotan-Produkten herausgegeben, die als Bräunungsinjektionen oder Nasensprays verkauft werden.[3]
Es sollte streng behandelt werden als nicht zugelassener Forschungswirkstoff, der sich von den beiden verwandten Melanocortin-Medikamenten – Afamelanotid und Bremelanotid – unterscheidet, die für ihre eigenen spezifischen, unterschiedlichen Indikationen eine FDA-Zulassung besitzen.