Mazdutide 5 mg

Wirkungsweise

Mazdutide (Forschungscode IBI362) ist ein synthetischer Peptid-Arzneimittelkandidat, der zwei Hormonrezeptoren gleichzeitig aktivieren soll: den GLP-1-Rezeptor und den Glucagonrezeptor. Es gehört zur gleichen breiten Inkretin-Arzneimittelfamilie wie zugelassene Arzneimittel wie Semaglutid und Tirzepatid, aber seine spezifische Doppelrezeptorkombination ist einzigartig in seinem eigenen klinischen Programm.

Mazdutid wird hauptsächlich für Fettleibigkeit, Übergewicht und Typ-2-Diabetes entwickelt, wobei sich die klinischen Studien auf China konzentrieren, wo die Entwicklung am weitesten fortgeschritten ist.^[1] Es ist kein fertiges, zugelassenes Produkt Medizin – es bleibt ein Prüfpräparat, das sich durch klinische Studienphasen bewegt.

Nutzen & Nebenwirkungen

Mazdutide hat durch randomisierte, placebokontrollierte Phase-2- und Phase-3-Studien Fortschritte gemacht, hauptsächlich an chinesischen Erwachsenen. Dabei wurden die Veränderung des Körpergewichts bei Menschen mit Adipositas oder Übergewicht und die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes untersucht, einschließlich eines direkten Vergleichs mit dem zugelassenen GLP-1-Medikament Dulaglutid.^[9] Phase-3-Studien zur Adipositas haben stattgefunden berichteten über Gewichtsverlust bei mehreren wöchentlichen Dosen (im Bereich von 4 mg bis 10 mg) im Vergleich zu Placebo.^[8]

Dies sind echte Beweise aus klinischen Studien, aber sie konzentrieren sich immer noch auf eine Population, über eine relativ kurze Nachbeobachtungszeit und wurden nicht in der Größenordnung oder geografischen Breite der Beweise für Semaglutid oder Tirzepatid repliziert. Präklinische Tierstudien und mechanistische Studien stützen die Begründung für Leberfett und Energieverbrauch, belegen jedoch keine Ergebnisse beim Menschen.