证据与浓度工作表 · 代谢与减重

Mazdutide 5 mg

证据支持的是具名监管产品及其适应证。研究粉末或不同瓶装规格不能继承获批产品的配方、复溶、储存或剂量说明。

A

证据审查

获批剂量仅适用于特定产品

证据支持的是具名监管产品及其适应证。研究粉末或不同瓶装规格不能继承获批产品的配方、复溶、储存或剂量说明。

作用机制

Mazdutide(研究代码 IBI362)是一种合成肽候选药物,旨在同时激活两种激素受体:GLP-1 受体和胰高血糖素受体。它与索马鲁肽和替泽帕肽等已获批准的药物属于同一个广泛的肠促胰岛素药物家族,但其特定的双受体组合是其自身临床方案所独有的。

Mazdutide 主要针对肥胖、超重和 2 型糖尿病而开发,临床试验集中在其开发最深入的中国。[1]它不是一种已完成的、已获批准的药物 - 它仍然是一种研究化合物正在进入临床试验阶段。

益处与副作用

Mazdutide 已通过随机、安慰剂对照 2 期和 3 期试验,主要在中国成年人中取得进展,评估肥胖或超重患者的体重变化以及 2 型糖尿病患者的血糖控制,包括与已批准的 GLP-1 药物度拉鲁肽进行头对头比较。[9] 3 期肥胖试验报告了多次每周剂量(4 毫克)的体重减轻至 10 毫克范围)与安慰剂相比。[8]

这是真正的临床试验证据,但它仍然集中在一个人群中,随访时间相对较短,并且尚未在索马鲁肽或替泽帕肽背后的证据规模或地理广度上得到复制。临床前动物和机制研究支持肝脏脂肪和能量消耗的基本原理,但尚未确定人体的结果。

计算器

浓度与测量计算器

仅用于核对来自权威产品说明书、已注册研究方案或合格专业人员的计算。

仅用于算术换算,并非剂量建议

只能输入来自权威产品说明书、注册试验方案或合格临床人员的浓度与目标值。换算正确并不能证明某种物质、药瓶、给药途径或剂量安全有效。

仅用于算术换算,并非剂量建议

只能输入来自权威产品说明书、注册试验方案或合格临床人员的浓度与目标值。换算正确并不能证明某种物质、药瓶、给药途径或剂量安全有效。

1

来源中的浓度参数

mg
mL
浓度
每单位 (0.01 mL)
每10单位 (0.1 mL)
2

来源提供的目标值

计算所得 U-100 体积 单位 =