Vad det är
GHRP-2, även känd som pralmorelin, är en syntetisk peptid med sex aminosyror (hexapeptid) som tillhör en klass som kallas tillväxthormonsekretagoger.[1] Den fungerar genom att aktivera ghrelinreceptorn (GHSR-1a), som är den mest kända hormonstimulerande receptorn som riktar sig till av samma naturliga ghrelinreceptor. både frisättning av tillväxthormon och aptit.
GHRP-2 har ett smalt, legitimt medicinskt fotavtryck: i Japan används det som ett godkänt diagnostiskt medel — ett tillväxthormonstimuleringstest för att utvärdera misstänkt brist på tillväxthormon.[2] Utanför det diagnostiska sammanhanget säljs GHRP-2 endast som en kemisk forskning som inte är godkänd; den är inte godkänd av FDA för någon allmän terapeutisk användning eller prestationsanvändning i USA.
Hur det fungerar
GH-frisättning styrs av tre signaler: GHRH (en hypotalamus "gå"-signal), somatostatin (en "broms"-signal) och ghrelin/GHSR-signalering (en andra "gå"-signal). GHRP-2 efterliknar ghrelin på den tredje vägen, och utlöser pulser av tillväxthormonfrisättning snarare än att tillföra tillväxthormon direkt.[3]
Eftersom det verkar genom ghrelinreceptorn, ökar GHRP-2 på ett tillförlitligt sätt hungern – en målinriktad konsekvens av mekanismen, inte en bieffekt. Mänskliga studier visar också att det höjer prolaktin och stimulerar ACTH och kortisol, och engagerar stresshormonaxeln vid sidan av tillväxthormonaxeln, till skillnad från mer selektiva sekretagoger som ipamorelin. Upprepad eller kontinuerlig exponering har också visat sig trubba GH-svaret över tid (takyfylax), så mer frekvent dosering producerar inte direkt mer tillväxthormon.
Vad forskningen visar
Kontrollerade studier på människa bekräftar att GHRP-2 är en potent GH-sekretagog och konsekvent ökar matintaget på ett dosberoende sätt - en studie på magra män fann att deltagarna åt ungefär en tredjedel mer efter GHRP-2 än placebo. Inom diagnostisk forskning har GHRP-2-tester jämförts med referenstester som insulintoleranstestet för att utvärdera GH-brist.[4]
Bevis för meningsfulla resultat bortom biomarkörer är mycket svagare. En GH-puls är inte detsamma som ihållande GH-exponering, och resultaten beror på nedströms IGF-1-signalering, sömn, träning och näring. I en pediatrisk studie främjade inte en ökning av endogen GH-sekretion med en intranasal GHRP-2-spray hos barn med GH-brist tillväxt - en tydlig demonstration att stimulering av en hormonbiomarkör inte garanterar ett meningsfullt resultat. Kritiska recensioner beskriver bevis för GH-relaterade föreningar som ett ergogent hjälpmedel som svagt.
Säkerhet och biverkningar
Den mest konsekventa och väldokumenterade effekten är ökad aptit, vilket är en central praktisk avvägning för alla som överväger GHRP-2 för kroppssammansättningsmål. Utöver det visar humana endokrina studier att det höjer prolaktin och stimulerar ACTH/kortisol, vilket betyder att det inte är en "ren" intervention endast för GH.[5]
- Tillförlitlig ökning av hunger och födointag
- Förhöjt prolaktin och stimulerade ACTH-/cortisolerade händelser (reverserande adrenalin) i säkerhetskommunikation från FDA, inklusive ökat insulinbehov, infektion och pankreatit i vissa sammanhang, även om orsakssamband inte fastställdes
- Kvalitets- och renhetsrisker från oreglerad, sammansatt eller "endast forskningsanvändning" inköp
- Trubbigt svar med kontinuerlig eller alltför frekvent dosering (takyfylaxi med adrenalin/diabetes/diabetes) problem, eller en historia av pankreatit står inför förhöjda teoretiska risker givet hormonerna GHRP-2 engagerar, och det finns ingen etablerad långsiktig säkerhetsprofil för regelbunden användning hos friska vuxna.
Regleringsstatus
GHRP-2 är inte FDA-godkänd för någon indikation i USA. FDA:s databas för klassificering av särläkemedel listar pralmorelinhydroklorid som avsett för att upptäcka GH-brist, men uttryckligen "inte godkänt av FDA" ens för den diagnostiska användningen på hemmaplan.[6] Dess enda verkliga regulatoriska legitimitet är som ett godkänt diagnostiskt test i Japan.
FGHDA har en separat och flaggad form. bulkämne som kan utgöra betydande säkerhetsrisker när de blandas, med hänvisning till orenheter och rapporter om allvarliga biverkningar. Det finns också på WADA:s förbjudna lista som en tillväxthormonfrisättande peptid, så det är ett dopningsbrott inom testad sport oavsett medicinsk inramning.[7] Alla GHRP-2 som säljs online är per definition en ogodkänd forskningskemikalie, inte en reglerad medicin.
GHRP-2 jämfört med andra GH-sekretagoger
GHRP-2 sitter inom en familj av ghrelinreceptoragonister som även inkluderar ipamorelin och den orala lilla molekylen MK-677 (ibutamoren). I jämförande djurforskning stimulerade ipamorelin GH utan att höja ACTH/kortisol på det sätt som GHRP-2 gjorde, vilket tyder på att GHRP-2 är mindre hormonellt selektiv, även om en renare profil inte i sig bevisar bättre resultat.[8]
Den tydligaste jämförelsen är regulatorisk legitimitet (Mac macilenmore) agonist, är FDA-godkänd specifikt för att diagnostisera brist på tillväxthormon hos vuxna, medan tesamorelin är FDA-godkänd genom en annan mekanism (en GHRH-analog) för en snäv HIV-relaterad indikation. Över hela denna föreningsfamilj har godkännandet stödt snäva diagnostiska eller sjukdomsspecifika användningar, inte allmänna påståenden om förbättring.